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Convention propose des mesures concrètes afin de prévenir la torture dans les postes de police, les prisons et tout autre lieu où des personnes sont privées de leur liberté. En ratifiant ce Protocole facultatif, un État s'engage autoriser des observateurs internationaux mener des inspections régulières et impromptues dans les lieux de détention. En outre, il prend l'engagement de mettre sur pied des organes nationaux indépendants, chargés de procéder des inspections sur son territoire. Amnesty International est convaincue que ces mesures réduiraient sensiblement les cas de torture de par le monde. L'expérience montre que l'inspection des lieux d'incarcération est l'un des moyens les plus efficaces d'écarter le risque de torture et d'améliorer les conditions de détention.
Les réacteurs expérimentaux Orphée et Osiris sont déj associés aux réacteurs belge BR2 et néerlandais HFR pour assurer une production continue de radioéléments usage médical. En outre, un accord de collaboration a été conclu l'année dernière avec BR2 pour le dopage du silicium utilisé en électronique. Orphée et Osiris font également partie du réseau EMIR créé en 2001, regroupant 22 organismes européens, dans le cadre de la recherche sur les radioisotopes et leur application la médecine.
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Autres mandats et fonctions en cours Président du Conseil d'administration d'Adecco Suisse ; depuis le 8 mai 2007 Administrateur de BG Group Royaume-Uni ; et d'IBM Etats-Unis ; Mandats et fonctions échus exercés au cours des cinq dernières années Président d'ABB Ltd Suisse, de janvier 2005 au 5 mai 2007 ; Président-Directeur Général d'ABB Ltd Suisse, de 2002 2004 ; Président du Conseil de surveillance et du comité stratégique d'Aventis du 14 mai 2002 au 30 août 2004 ; Vice-Président du Conseil d'administration d'Adecco Suisse, du 22 novembre 2005 au 7 mai 2007.
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De décideurs qui n'oublient pas quelques principes de base.
Groupe de travail Efficacité Le groupe de travail s'est réuni 2 fois et toutes les lignes directrices prévues ont présent été finalisées. Dans le cadre du plan stratégique de gestion des risques associés la résistance antimicrobienne du CVMP, le groupe a, en outre, révisé la ligne directrice générale sur les médicaments antimicrobiens et finalisé, après consultation, un document d'orientation concernant les expressions standard utilisées dans les documents sur les médicaments antimicrobiens. Les détails de ces lignes directrices sont donnés l'annexe 10 du présent rapport. Le groupe a soutenu l'expert représentant l'UE VICH sur l'innocuité pour les animaux cibles et accepté les contributions au développement de la ligne directrice appropriée de la VICH. La préparation d'un document destiné la standardisation des expressions utilisées pour le RCP se poursuit et Amoxilline Et Mycose.
En l'absence de décision de traitement, un suivi régulier des paramètres cliniques, immunitaires et virologiques doit être assuré tous les mois pendant les trois premiers mois chez les patients ayant un déficit immunitaire avec des CD4 inférieurs 500 mm3, ou trois mois après le diagnostic chez les autres patients, puis tous les trois mois la première année, afin d'évaluer le risque de progression et d'estimer le niveau d'équilibre immunovirologique atteint entre 6 mois et un an après la contamination. Ensuite, le suivi et les indications de traitement seront identiques ceux des patients en phase d'infection chronique.
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